괜찮은 백신으로 접종이 시작되면 저역시 그리 주저할 것 같지는 않네요.^^

화이자 백신은 FDA에서 극찬을 했다는군요. 효율이 90~95%라면 엄청난 백신이죠.
일본은 일본화이자를 통해 임상실험을 했으며 내년 상반기에 1.2억명분 보급된다고 하고
빠르면 연내부터 접종한다고 접종준비를 서두르고 있는 모양입니다.
제가 알기로는 화이자, 모더나는 괜찮다고 알고 있어요.^^

저도 여러 백신의 임상결과와 효과를 유심히 살피고 있습니다. 현재 언론에 보도되는 정도만 되어도 사용에 큰 문제는 없거나 부작용은 적을 거라고 생각됩니다. 가능하면 빨리 코로나에서 벗어나는 것이 최선으로 보이는데, 우리는 돌다리를 너무 두드리다가 홍수에 떠내려가는 건 아닌지 염려됩니다. 여직 잘해왔는데, 아무래도 당국의 판단착오로 보여서 염려도 되고 아쉽지요. 몇달 지나보면 확연해지겠습니다만....

정부 말은 액면 그대로 들을 필요 없어요.
화이자 백신 확보 전쟁이 각국에서 일어난 걸로 알고 있는데 못 구했으니까
저딴 소리나 하는구나라고 생각하는 게 속 편해요.
지금 국민들이 궁금한 건 '어떤 백신이', '언제', '얼마나 들어오는가?' 이게 궁금한 데
여기에 대한 정보 제공은 없고 계약만 했다는 소리만 나오고 있으니 민심이 돌아서고 있는겁니다.

외교력이나 협상력 부족때문은 아닐까, 생각도 했지요.
한편으론 K방역에 대한 자신감이 좀 느슨한 대처로 이어진 건 아닐까, 생각도 했구요.

구체적인 건 우리가 어떻게 알겠어요.
코로나 때문에 국민들은 생고생을 하고 있는데 또 확진자가 폭증을 하는데다
백신/치료제 뉴스도 기대감만 잔뜩 가지게 했다가 영국, 미국, 일본, 유럽 등은 접종 소식이 들려오는데
우리나라는 언제 들어오는지 조차도 모르니 국민들이 열폭을 하는거죠.

일단 이곳에서 시작은 했으니까요..임상실험 3만회 이상 했지만,  본격적인 접종은 아직 표본이 적어서요, 한,두달 더 사태추이를 볼 필요는 있을듯 합니다, 아마도 내년 3,4월 경부터 일반인들 본격적으로 접종 들어갈텐데요, 그 때 대략 판단이 나올듯 합니다. 확실히 믿을 수 있는지...아직 우려하시는 분들도 계시는건 사실이거든요..

FDA 3상까지 통과하기 위해서는 표본 수는 정해져 있는 걸로 알고 있어요.
접종순서는 감염위험이 큰 의료종사자 등과 감염에 취약한 고령층부터 한다고 알고 있고요.
이러자면 일반인 접종순서는 자연스럽게 후순위가 되겠죠.
면역력이 강하다면 굳이 백신 맞을 필요 뭐 있겠어요.^^

코로나 백신에 진짜가 나타난 건가요!

화이자에 대한 FDA 평가 내용입니다.
https://science.ytn.co.kr/program/program_view.php?s_mcd=0082&s_hcd=&key=202012091200334760
긴급사용승인 나왔고 모더나도 긴급사용승인 나왔다는데 내용은 아직 확인 못했어요.^^
화이자는 세계 최대의 제약회사이고 'ㅂㅇㄱㄹ'를 만든 회사이기도 합니다.

좋은 소식들이 계속 나타나기를 기원합니다.